發(fā)布日期：2018-09-19

　　2018年9月17日下午，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局在醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心舉辦中美醫(yī)療器械監(jiān)管交流會(huì)。會(huì)議邀請(qǐng)美國(guó)FDA醫(yī)療器械與放射健康中心（CDRH）主任杰弗里·舒潤(rùn)博士就美國(guó)優(yōu)化醫(yī)療器械上市前審批、加強(qiáng)醫(yī)療器械上市后不良事件監(jiān)測(cè)和未來工作展望等工作進(jìn)行了介紹。中美雙方還圍繞創(chuàng)新醫(yī)療器械審評(píng)思路，強(qiáng)化醫(yī)療器械全生命周期監(jiān)管等內(nèi)容進(jìn)行了討論交流。國(guó)家局有關(guān)司局、直屬單位主要負(fù)責(zé)人和有關(guān)人員，15個(gè)省(市)監(jiān)管部門有關(guān)人員共200余人參加。

　　國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)焦紅、副局長(zhǎng)徐景和一同出席交流活動(dòng)，并在會(huì)前與舒潤(rùn)博士一行就醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革等工作進(jìn)行了交流。

來源：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局