發(fā)布日期：2018-08-10

　　Rtt109-Asf1-H3-H4四元復合物和酰基供體乙酰輔酶A復合體的晶體結(jié)構。H3的N端α-螺旋被打開，形成一段柔性的loop區(qū)；Asf1并不與Rtt109直接相互作用，而是通過其C端的一個β-strand與組蛋白H4的C端之間形成β-折疊片，穩(wěn)定了H4末端的一個關鍵片段，使得底物處于更利于催化的構象進而促進Rtt109的活性。

　　8月9日，中國科學院生物物理研究所許瑞明課題組與美國哥倫比亞大學張志國課題組合作完成的研究論文，以Multisite substrate recognition in Asf1-dependent acetylation of histone H3K56 by Rtt109為題，發(fā)表在Cell上。該工作通過解析真菌特有的組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶Rtt109與活性調(diào)節(jié)因子Asf1以及底物H3-H4復合物的晶體結(jié)構，結(jié)合生化和遺傳學實驗，首次揭示組蛋白伴侶調(diào)節(jié)組蛋白修飾酶活性的分子機理。這是染色質(zhì)領域第一個組蛋白修飾酶與完整底物復合體的結(jié)構。

　　核小體是真核生物染色質(zhì)的基本結(jié)構單元，由約146bp的DNA纏繞在核心組蛋白八聚體而形成的。染色質(zhì)局部結(jié)構的動態(tài)變化影響許多重要的生命活動過程，如DNA復制、RNA轉(zhuǎn)錄、DNA損傷修復、重組等。組蛋白翻譯后修飾是影響染色質(zhì)結(jié)構的重要因素，這些修飾主要發(fā)生在組蛋白末端的尾巴上，包括甲基化、乙?；⒘姿峄头核鼗刃揎?。

　　2007年，張志國和許瑞明課題組合作報道組蛋白H3K56位乙酰化現(xiàn)象，并鑒定出真菌特有的乙酰轉(zhuǎn)移酶Rtt109是催化該修飾的酶。這與之前發(fā)現(xiàn)的所有位于組蛋白N-端無規(guī)則尾巴的位點都不同，H3K56位于H3的N端α-螺旋結(jié)構域內(nèi)，靠近核小體DNA的進出口。缺少H3K56乙?；揎椀募毎装l(fā)生DNA損傷及染色質(zhì)重排，這與該修飾在DNA復制叉的穩(wěn)定及核小體成熟中發(fā)揮的作用相關。張志國和許瑞明課題組進一步研究兩種組蛋白伴侶Asf1和Vps75對Rtt109酶活性的調(diào)節(jié)作用，體外實驗表明兩種組蛋白伴侶均可與Rtt109形成復合體，但Vps75主要促進了Rtt109在H3K9和H3K27位點的催化活性，而Asf1是促進H3K56位乙酰化的重要調(diào)節(jié)因子。

　　Rtt109和Asf1體外復合體的組裝存在一定困難，如何排除Vps75的干擾需要很多嘗試。許瑞明和張志國課題組經(jīng)過十余年努力，巧妙地通過采用缺少Vps75結(jié)合部位的煙曲霉的Rtt109，與酵母Asf1和底物組蛋白H3-H4組裝了很好的復合體，并解析該四元復合物與乙酰基供體CoA復合物的晶體結(jié)構。從結(jié)構中可以看到，H3K56所在的N端α-螺旋被打開，形成一段柔性的loop區(qū)，該loop區(qū)結(jié)合在Rtt109的活性口袋周圍，從而使H3K56的側(cè)鏈伸入活性口袋。盡管組蛋白伴侶Asf1對于H3K56修飾必不可少，但Asf1與Rtt109之間并沒有直接的相互作用。Asf1通過其C端的一個β-strand與組蛋白H4的C端之間形成β-折疊片，穩(wěn)定了H4末端的一個關鍵片段，使底物處于更利于催化的構象進而促進Rtt109的活性。這個結(jié)構特性被進一步的生化和遺傳學實驗確證是Rtt109發(fā)揮功能的必要條件；另外，Rtt109與組蛋白H3的核心螺旋結(jié)構的相互作用也是其活性所必需的。這項工作首次揭示了組蛋白修飾酶的多亞基、多底物識別位點的復雜調(diào)控機制，為理解該類乙?；傅牡孜镒R別和活性調(diào)控機制提供了重要基礎，也為以Rtt109為靶點的抗真菌藥物研究提供了線索和依據(jù)。

　　研究工作由許瑞明課題組與張志國課題組合作完成。許瑞明和張志國為論文的共同通訊作者，許瑞明課題組博士生張林和張志國課題組Serra-Cardona Albert為論文的共同第一作者。研究工作得到了國家自然科學基金創(chuàng)新群體、重大國際合作項目，國家重點基礎研究發(fā)展計劃（973計劃）、國家重點研發(fā)計劃，中科院戰(zhàn)略性先導科技專項（B類）和北京市自然科學基金的資助。

來源：生物物理研究所