發(fā)布日期：2018-02-13

　　據(jù)《麻省理工技術(shù)評(píng)論》官網(wǎng)近日?qǐng)?bào)道，美國(guó)一公司公布的新DNA測(cè)試技術(shù)，能在新生兒基因中篩查貧血、癲癇和代謝紊亂等193種遺傳類疾病。

　　在美國(guó)，政府建議進(jìn)行新生兒篩查，檢測(cè)至少34種疾病?，F(xiàn)行的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法，是從嬰兒腳后跟抽取一小部分血液樣本。而這項(xiàng)標(biāo)價(jià)649美元的DNA測(cè)試項(xiàng)目可作為一個(gè)補(bǔ)充選擇，只需要從新生兒口腔內(nèi)取一點(diǎn)唾液即可。

　　開(kāi)發(fā)此項(xiàng)測(cè)試技術(shù)的美國(guó)公司名為Sema4，其首席執(zhí)行官艾瑞克·斯查德特說(shuō)，一些父母可能想要更多關(guān)于孩子基因的信息，而標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試無(wú)法提供。有些人要經(jīng)過(guò)好幾年，才能得到對(duì)一些遺傳類疾病的正確診斷結(jié)果。“如果在一出生就能提前得知罹患常見(jiàn)疾病的幾率，可以更好地了解孩子的健康狀況。我們認(rèn)為，父母會(huì)竭盡所能，讓孩子過(guò)上最健康的生活。”

　　據(jù)報(bào)道，Sema4使用DNA測(cè)序來(lái)檢查基因組子集，而非整個(gè)基因組，尋找的目標(biāo)疾病都已經(jīng)有一些可用的治療方法。該測(cè)試還分析了這些嬰兒在童年時(shí)期會(huì)對(duì)醫(yī)生開(kāi)的常見(jiàn)藥有哪些反應(yīng)。

　　然而，即使檢測(cè)出嬰兒基因存在突變，出現(xiàn)癥狀也可能需要數(shù)年時(shí)間。有些孩子可能一輩子攜帶變異基因，而不會(huì)在未來(lái)發(fā)展出相應(yīng)疾病。這或許是目前類似的DNA檢測(cè)并未成為常規(guī)項(xiàng)目之一的重要原因。

　　這為新生兒DNA檢測(cè)提出了一個(gè)問(wèn)題，像這樣一攬子做這么多疾病篩查，真的是好事嗎？

　　莎拉·勞倫斯學(xué)院遺傳學(xué)家勞拉·赫徹說(shuō)：“對(duì)于很多家庭來(lái)說(shuō)，這就像打開(kāi)了潘多拉魔盒，不一定讓家長(zhǎng)和孩子真正受益。”

　　在某些情況下，測(cè)試的結(jié)果可能會(huì)導(dǎo)致父母陷入焦慮和困惑，并給孩子增加了不必要的診斷程序，她說(shuō)：“這種測(cè)試將父母置于恐慌之中，因?yàn)樗麄儾恢溃绻⒆由×?，是否要做最?yán)格的治療。”

來(lái)源：科技日?qǐng)?bào)