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細菌可誘發(fā)癌癥? Science、Cell子刊共同揭示

   日期:2018-02-06     瀏覽:122    
核心提示:發(fā)布日期:2018-02-06   “結(jié)腸中有兩類細菌,會促進慢性炎癥,增加結(jié)腸癌的

發(fā)布日期:2018-02-06

  “結(jié)腸中有兩類細菌,會促進慢性炎癥,增加結(jié)腸癌的發(fā)生風(fēng)險”——這是2月初分別發(fā)表在《Science》、《Cell Host & Microbe》期刊上兩篇文章的最新結(jié)論??茖W(xué)家們深入解析了“特定細菌誘導(dǎo)腫瘤發(fā)生”背后的機制,并找到了關(guān)鍵分子。

細菌誘導(dǎo)結(jié)腸癌發(fā)生的過程(圖片來源:Elizabeth Cook)

  這兩篇文章都是Johns Hopkins Bloomberg-Kimmel研究所Cynthia Sears教授團隊的最新成果。他們在遺傳性結(jié)直腸癌患者結(jié)腸組織中發(fā)現(xiàn)了兩類細菌,并證實它們是推進癌癥發(fā)生的主要“推手”。

  具體而言,兩類細菌會侵入結(jié)腸的保護性黏液層,并相互“勾結(jié)”構(gòu)建適合微生物生存的環(huán)境。這些入侵行為會引發(fā)慢性炎癥以及DNA損傷。而且,細菌會刺激特定的免疫反應(yīng),進一步促進腫瘤的形成。

  Science揭示:兩類增加癌癥發(fā)生風(fēng)險的細菌

圖片來源:Science(DOI: 10.1126/science.aah3648)

  通常,大多數(shù)細菌無法通過腸道的保護性黏液層。然而,Cynthia Sears團隊早期的研究表明,至少一半的結(jié)腸癌患者(無遺傳傾向)都存在能夠入侵結(jié)腸粘液的特定細菌。而且,這些細菌會在結(jié)腸上皮細胞附近形成粘稠的生物膜(biofilms)。研究人員推測,這些細菌最終會刺激上皮細胞癌變。

  大約5%的結(jié)腸癌患者由家族性腺瘤息肉?。‵AP)引發(fā),這一遺傳突變?nèi)辗e月累最終會導(dǎo)致上皮細胞發(fā)展成惡性腫瘤。為了研究細菌構(gòu)建的生物膜與癌癥發(fā)生之間的關(guān)系,Cynthia Sears團隊分析了來源于6名FAP患者的結(jié)腸組織。結(jié)果顯示,約70%的患者結(jié)腸表面都分布有片狀的生物膜。

  研究人員利用基因探針鑒定細菌種類,發(fā)現(xiàn)生物膜主要由兩類細菌構(gòu)成——脆弱擬桿菌(Bacteroides fragilis )、大腸桿菌(Escherichia coli)。這一結(jié)果讓人意外,因為結(jié)腸中至少含有500種不同類型的細菌。

  隨后,研究人員又分析了同樣來源于FAP患者的25份組織樣本,發(fā)現(xiàn)構(gòu)成生物膜的一種主要細菌是脆弱擬桿菌的一個亞型,稱為ETBF,它會分泌一種毒素,引發(fā)結(jié)腸炎癥、促進癌癥發(fā)生。

  同時,大腸桿菌會分泌一種毒素——colibactin(由大腸桿菌基因組中“PKS”基因島序列編碼),它會損傷上皮細胞DNA。

  值得注意的是,只有這兩類細菌同時存在,才會增加腫瘤發(fā)生的風(fēng)險。這表明,這兩種細菌之間有協(xié)同作用。

  Cell Host & Microbe:細菌誘導(dǎo)癌癥發(fā)生的機制

圖片來源:Cell Host & Microbe(DOI: https://doi.org/10.1016/j.chom.2018.01.007)

  2009年,Cynthia Sears團隊曾在《Nature Medicine》期刊發(fā)表論文揭示,一種獨特的免疫反應(yīng)(產(chǎn)生炎癥蛋白IL-17)是ETBF細菌誘導(dǎo)腫瘤形成的關(guān)鍵。這類免疫反應(yīng)與抗腫瘤免疫反應(yīng)截然相反,它們會促進腫瘤形成。

  為了證明IL-17蛋白對于細菌誘導(dǎo)腫瘤的作用,研究團隊敲除了小鼠編碼IL-17蛋白的基因,隨后將ETBF和大腸桿菌(PKS+E)植入小鼠結(jié)腸中。結(jié)果顯示,與表達IL-17蛋白的小鼠相比,突變型小鼠并沒有發(fā)生結(jié)腸癌。這表明,IL-17蛋白對于細菌誘導(dǎo)腫瘤至關(guān)重要。

  另外,研究還表明,ETBF負責(zé)消化黏液層,促使大腸桿菌能夠大量入侵腸道粘膜,致使上皮細胞DNA突變增加,從而增加結(jié)腸癌的發(fā)生風(fēng)險。具體反應(yīng)如下:

  首先,毒素會刺激結(jié)腸免疫細胞表達IL-17蛋白。這一炎癥分子會直接作用于結(jié)腸上皮細胞,進一步激活參與炎癥的一種蛋白復(fù)合物NFkappaB。

  隨后,NFkappaB會反過來誘導(dǎo)結(jié)腸上皮細胞產(chǎn)生相應(yīng)的信號分子,這些信號分子負責(zé)招募更多的免疫細胞聚集于結(jié)腸組織。這些免疫細胞參與炎癥反應(yīng),且促進腫瘤的生長。

  這一系列反應(yīng)最終會增加結(jié)腸癌發(fā)生的概率。此外,研究人員證實,STAT3蛋白(在炎癥、癌癥中發(fā)揮作用)也是結(jié)腸癌發(fā)生的必要物質(zhì)。

圖片來源:Cell Host & Microbe

  研究意義

  目前,結(jié)腸鏡檢測息肉是結(jié)腸癌診療的標(biāo)準(zhǔn)。常規(guī)的結(jié)腸癌篩查被建議10年一次?,F(xiàn)在,這些結(jié)果提醒:攜帶有這兩類細菌的人應(yīng)該接受更高頻率的癌癥篩查。

  如果進一步研究表明,生物膜發(fā)生于息肉之前,那么未來針對生物膜的檢測或者特定細菌的分析,有望成為結(jié)腸癌早期篩查的有效手段。這兩項研究也為結(jié)腸癌防治提供了新的思路,例如改變菌群結(jié)構(gòu)、研制出針對蛋白毒素的藥物或者疫苗。

來源:生物探索

 
 
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