發(fā)布日期：2017-09-14

近日，一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中，來自西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院等機(jī)構(gòu)的研究人員通過研究利用了一種深度多組學(xué)的方法對炎性腸病的免疫組分進(jìn)行了特性分析，相關(guān)研究結(jié)果或能幫助闡明參與炎性腸病發(fā)病過程的生物學(xué)網(wǎng)絡(luò)，同時也為開發(fā)治療炎性腸病的新型療法提供了新的線索和希望。

在美國大約有300萬成年人患有炎性腸病，炎性腸病包括克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎，該病與機(jī)體免疫學(xué)和炎性機(jī)制直接相關(guān)，此前研究人員進(jìn)行全基因組關(guān)聯(lián)性研究試圖尋找引發(fā)炎性腸病的遺傳學(xué)根源，最終他們發(fā)現(xiàn)了200多個關(guān)聯(lián)基因，但這些基因或許僅能幫助解釋很少一部分炎性腸病病例。

這項研究中，研究人員利用收集自不同階段炎性腸病的不同患病群體的多種類型數(shù)據(jù)進(jìn)行研究分析，其中包括DNA改變、基因表達(dá)、調(diào)節(jié)性元件以及臨床信息等，進(jìn)行深度分析能夠幫助研究人員模擬炎性腸病發(fā)生過程中參與免疫組分調(diào)節(jié)的精確生物學(xué)網(wǎng)絡(luò)，從而也能夠開發(fā)出首個準(zhǔn)確預(yù)測炎性腸病發(fā)生的模型。

研究者Eric Schadt博士指出，利用先進(jìn)的機(jī)器學(xué)習(xí)手段對大量分子和臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行組合分析或許就能夠產(chǎn)生一些新的疾病研究線索；我們所開發(fā)的新型模型或許能夠幫助我們理解炎性腸病的發(fā)生和進(jìn)展機(jī)制，其中還包括對疾病的主要調(diào)節(jié)子進(jìn)行鑒別，并以其作為開發(fā)新型療法的靶點。通過直接對患者組織樣本進(jìn)行研究，研究人員觀察到了基因和調(diào)節(jié)性元件之間的相互作用的效應(yīng)，同時也展現(xiàn)出了患者機(jī)體整個免疫活性網(wǎng)絡(luò)，隨后研究人員發(fā)現(xiàn)其中12個基因能夠改變這種免疫活性網(wǎng)絡(luò)，從而為有效調(diào)節(jié)炎性腸病提供新的研究視角。

醫(yī)學(xué)博士Scott Snapper說道，通過開發(fā)能夠跨越不同疾病階段的炎性腸病免疫組分的多尺度預(yù)測模型，我們就能夠?qū)ρ仔阅c病發(fā)生的復(fù)雜分子網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行深度解析，未來我們還將進(jìn)行更為深入的研究探索來鑒別新型靶點幫助開發(fā)能夠治療炎性腸病的新型個體化靶向性療法。

來源：生物谷