發(fā)布日期：2017-08-29
8月22日，來(lái)自倫敦癌癥研究所Christopher Lord教授的科研團(tuán)隊(duì)在胃腸病領(lǐng)域頂級(jí)期刊《Gut》雜志上刊登了一項(xiàng)關(guān)于食管癌治療的突破性發(fā)現(xiàn)（1），他們可能找到了食管癌的軟肋。
他們發(fā)現(xiàn)，通過(guò)使用小分子干擾RNA抑制靶向Bruton酪氨酸激酶（BTK）的活性，可以顯著抑制MYC/ERBB2基因活性上調(diào)的食管癌細(xì)胞的增殖。同時(shí)，研究人員還發(fā)現(xiàn)，目前FDA已經(jīng)批準(zhǔn)的用于治療多種癌癥的BTK抑制劑ibrutinib，同樣可以顯著抑制食管癌細(xì)胞的增殖，并且與小分子干擾RNA活性相當(dāng)。
由于近半數(shù)的食管癌患者體內(nèi)都會(huì)出現(xiàn)MYC/ERBB2基因活性上調(diào)（2）。這意味著，近半數(shù)的食管癌患者將有望從這一發(fā)現(xiàn)中受益。
Lord教授
食管癌是一種在發(fā)展中國(guó)家屬常見(jiàn)腫瘤，我國(guó)更是食管癌發(fā)生大國(guó)。2014年世界衛(wèi)生組織的統(tǒng)計(jì)資料顯示，我國(guó)食管癌患者人數(shù)已經(jīng)占到了全球患者的一半，同時(shí)，全球近45萬(wàn)死亡病例中，有49%發(fā)生在我國(guó)（3）。特別地，河南、四川、福建和廣東等都是我國(guó)食管癌高發(fā)地區(qū)，河南安陽(yáng)、河北邯鄲以及晉東南地區(qū)食管癌死亡率常年居高不下。
而由于食管癌侵襲性特別強(qiáng)，大多數(shù)患者確診時(shí)就已經(jīng)是中、晚期了，無(wú)法進(jìn)行手術(shù)治療。而就算有小部分患者可以進(jìn)行手術(shù)治療，食管癌術(shù)后的復(fù)發(fā)率也非常高。此外，除了手術(shù)之外，食管癌目前可用的臨床治療方案非常有限。因此，食管癌患者總體的5年生存率只有19%（4）。
食管癌常見(jiàn)的臨床癥狀
食管癌可以分為食管腺癌（EAC）以及食管鱗癌（ESCC）兩大類(lèi)。目前對(duì)于EAC的治療有基于順鉑，紫杉烷類(lèi)，喜樹(shù)堿類(lèi)的化療。同時(shí)，化療無(wú)效的EAC患者還有一些靶向藥物可以選擇，例如靶向抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體的ramucirumab，盡管這些治療方案的效果并不是很好（5）。
而對(duì)于ESCC，除了化療之外目前還沒(méi)有靶向藥物被批準(zhǔn)用于ESCC的治療。也就是說(shuō)，一旦一線(xiàn)化療方案失敗，將沒(méi)有任何治療方案可供ESCC患者選擇。但是，偏偏90%的食管癌患者都屬于ESCC（3）。因此，尋找食管癌治療新方案是非常必要的，尤其對(duì)那些無(wú)藥可用的ESCC患者。
Lord教授長(zhǎng)期致力于食管癌的研究。而為了找到合適的治療食管癌的藥物，Lord教授的想法非常“簡(jiǎn)單粗暴”。既然，癌細(xì)胞是由基因突變產(chǎn)生的，同時(shí)，癌細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖往往很依賴(lài)于某些活性上調(diào)的基因，即促癌基因，而正常的細(xì)胞不會(huì)。那么，這些癌細(xì)胞所依賴(lài)的基因，以及其控制的下游通路同時(shí)也是治療癌癥很有希望的靶點(diǎn)。
而為了找到這些潛在的靶點(diǎn)，Lord教授的做法更加“簡(jiǎn)單粗暴”。首先，Lord教授選擇了17種常見(jiàn)的食管癌細(xì)胞系（包括8中EAC細(xì)胞系以及9種ESCC細(xì)胞系）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。收集了這17種常見(jiàn)的食管癌細(xì)胞的基因數(shù)據(jù)，并按癌細(xì)胞內(nèi)促癌基因的類(lèi)型進(jìn)一步將這些細(xì)胞分類(lèi)。例如，MYC基因活性上調(diào)的癌細(xì)胞歸為一類(lèi)。
隨后，Lord教授直接用80種臨床上常用的或者處于研發(fā)后期的抗癌藥物來(lái)處理這些細(xì)胞（這些藥物的作用靶點(diǎn)是完全不同的），以收集不同類(lèi)型的食管癌細(xì)胞對(duì)于這些藥物的敏感性數(shù)據(jù)。同時(shí)，Lord教授還找到了714種已知的靶向與癌癥相關(guān)激酶的小分子干擾RNA（6），同樣用這些小分子干擾RNA處理所有不同類(lèi)型的細(xì)胞，以收集癌細(xì)胞對(duì)這些激酶調(diào)控的基因的依賴(lài)性數(shù)據(jù)。
通過(guò)整合這些數(shù)據(jù)Lord教授發(fā)現(xiàn)，常見(jiàn)的促癌基因MYC活性上調(diào)的食管癌細(xì)胞對(duì)于靶向布BTK的小分子干擾RNA異常敏感。靶向BTK的小分子干擾RNA可以顯著抑制MYC基因活性上調(diào)癌細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖。
由于FDA已經(jīng)批準(zhǔn)BTK抑制劑ibrutinib用于多種的癌癥治療（7,8），同時(shí)，已知ibrutinib還能直接抑制促癌基因ERBB2的活性（9）。因此Lord教授便同時(shí)測(cè)試了ibrutinib對(duì)于MYC以及ERBB2基因活性上調(diào)的食管癌細(xì)胞的效果。
結(jié)果，Lord教授驚喜的發(fā)現(xiàn)，ibrutinib與靶向BTK的小分子干擾RNA效果相似，同樣可以顯著抑制MYC基因活性上調(diào)食管癌細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖。不僅如此，對(duì)于ERBB2基因上調(diào)的食管癌細(xì)胞，ibrutinib同樣有效。
最后，研究人員還發(fā)現(xiàn)了ibrutinib抑制MYC或者ERBB2基因上調(diào)癌細(xì)胞的機(jī)制。ibrutinib可以選擇性誘導(dǎo)MYC以及ERBB2基因活性上調(diào)的癌細(xì)胞在有絲分裂時(shí)，停止在G1期，隨后引發(fā)癌細(xì)胞凋亡，從而發(fā)揮抗癌作用。
由于ibrutinib此前已經(jīng)被FDA批準(zhǔn)用于其他類(lèi)型癌癥的治療。所以ibrutinib的安全劑量范圍是已知的。因此，Lord教授已經(jīng)開(kāi)始進(jìn)行二期臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步驗(yàn)證ibrutinib對(duì)于MYC以及ERBB2基因活性上調(diào)患者的有效性。
同時(shí)，此前的研究表明，ERBB2基因在11%的ESCC患者以及32%的EAC患者中活性顯著上調(diào)。而MYC基因活性同樣在23%的EAC患者以及32%的ESCC患者體內(nèi)上調(diào)（2）。這意味著，一旦ibrutinib在人體實(shí)驗(yàn)中被證明有效，那么近半數(shù)的食管癌患者將會(huì)從中受益。
總的來(lái)說(shuō)，這一發(fā)現(xiàn)無(wú)疑是非常重要的。此前研究表明，無(wú)論是化療還是僅有的針對(duì)EAC的靶向治療，患者的無(wú)進(jìn)展生存期都在7個(gè)月左右（10）。因此，大部分患者在治療過(guò)程中會(huì)經(jīng)歷癌癥的復(fù)發(fā)。而此時(shí)，占比90%的ESCC患者已經(jīng)無(wú)藥可用。這也可能是食管癌5年生存率如此低的一個(gè)重要原因。我們也期待ibrutinib能在針對(duì)食管癌的二期臨床中取得良好效果。
參考資料
1.http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2017-314408
2.Cancer Genome Atlas Research Network. Integrated genomic characterization of oesophageal carcinoma[J]. Nature, 2017, 541(7636): 169-175.
3.World Cancer Report 2014[M]. World Health Organization, 2014.
4.Rustgi A K, El-Serag H B. Esophageal carcinoma[J]. New England Journal of Medicine, 2014, 371(26): 2499-2509.
5.Pozzo C, Barone C, Szanto J, et al. Irinotecan in combination with 5-fluorouracil and folinic acid or with cisplatin in patients with advanced gastric or esophageal-gastric junction adenocarcinoma: results of a randomized phase II study[J]. Annals of Oncology, 2004, 15(12): 1773-1781.
6.Campbell J, Ryan C J, Brough R, et al. Large-scale profiling of kinase dependencies in cancer cell lines[J]. Cell reports, 2016, 14(10): 2490-2501.
7.Byrd JC, Furman RR, Coutre SE, et al. Targeting BTK with ibrutinib in relapsed chronic lymphocytic leukemia. N Engl J Med 2013;369:32–42.
8.Wang ML, Rule S, Martin P, et al. Targeting BTK with ibrutinib in relapsed or refractory mantle-cell lymphoma. N Engl J Med 2013;369:507–16.
9.Grabinski N, Ewald F. Ibrutinib (ImbruvicaTM) potently inhibits ErbB receptor phosphorylation and cell viability of ErbB2-positive breast cancer cells. Invest New Drugs 2014;32:1096–104.
10.Bang Y J, Van Cutsem E, Feyereislova A, et al. Trastuzumab in combination with chemotherapy versus chemotherapy alone for treatment of HER2-positive advanced gastric or gastro-oesophageal junction cancer (ToGA): a phase 3, open-label, randomised controlled trial[J]. The Lancet, 2010, 376(9742): 687-697.
（原標(biāo)題：重磅！倫敦癌癥研究中心科學(xué)家找到食管癌的軟肋，有望拯救近半數(shù)的食管癌患者）來(lái)源：奇點(diǎn)網(wǎng)（微信號(hào)：geekheal_com）
