發(fā)布日期：2017-07-13

近日，勃林格殷格翰宣布了GLORIA-AF 臨床試驗中的新發(fā)現(xiàn)，即與癥狀性房顫患者相比，鮮有癥狀或無癥狀的非瓣膜性房顫 （AF） 人群更有可能在房顫診斷前發(fā)生卒中。造成這個結(jié)果的原因可能是無癥狀房顫患者的確診需要更長的時間。

來自全球觀察性研究GLORIA?-AF的發(fā)現(xiàn)進一步證實了篩查項目的必要性。

該數(shù)據(jù)于歐洲心律學會EUROPACE CARDIOSTIM 2017學術(shù)年會上公布并入選重點關(guān)注環(huán)節(jié) 。

德國殷格翰2017年7月12日電 /美通社/ -- 近日，勃林格殷格翰宣布了 GLORIA-AF臨床試驗中的新發(fā)現(xiàn)，即與癥狀性房顫患者相比，鮮有癥狀或無癥狀的非瓣膜性房顫（AF）人群更有可能在房顫診斷前發(fā)生卒中。造成這個結(jié)果的原因可能是無癥狀房顫患者的確診需要更長的時間。

德國醫(yī)院 Ingolstadt GmbH 電生理實驗室心臟病學專家及負責人 Steffen Christow 博士認為，“即使沒有癥狀，房顫患者也存在卒中的風險。卒中是一種可導致殘疾甚至死亡的嚴重疾病。GLORIA?-AF 研究強調(diào)了針對高危人群開展房顫篩查項目的必要性，從而使房顫患者盡早得到診斷并且獲得適合的抗凝治療及風險因素管理，最終降低房顫相關(guān)性卒中及死亡的風險。”

全球注冊登記項目 GLORIA?-AF 是目前最大規(guī)模的收集真實世界中房顫患者長期使用抗凝藥物安全性、有效性及患者預后數(shù)據(jù)的觀察性研究之一，其亞組分析對西歐地區(qū)6011名房顫患者的患者特征進行了比較。其中4119名患者（69%）癥狀很少或無癥狀，1892名患者（31%）在診斷時報告出現(xiàn)癥狀。此類無癥狀患者有卒中史的是有癥狀房顫患者的兩倍以上（14.7% vs. 6.0%）。

勃林格殷格翰心血管治療領(lǐng)域醫(yī)學副總裁 Joerg Kreuzer 教授表示：“GLORIA?-AF 是一項重要的研究，我們對于上述結(jié)果入選 EHRA 重點關(guān)注環(huán)節(jié)感到高興。我們希望 GLORIA?-AF 研究所取得的進一步結(jié)果將為醫(yī)生做出預防卒中的決定提供支持。今后的數(shù)據(jù)分析將包括世界范圍內(nèi)日常臨床實踐中約5000名使用達比加群的患者兩年期隨訪數(shù)據(jù)。”

房顫是世界上最為常見的持續(xù)性心律失常2，其患病數(shù)預計在今后數(shù)年仍將會出現(xiàn)升高?？傮w而言，診斷為房顫的患者發(fā)生卒中（腦部血管被血凝塊所堵塞時就會發(fā)生卒中）的風險會升高五倍。3每年有三百萬患者罹患房顫相關(guān)性卒中。

抗凝治療選擇包括華法林等維生素K拮抗劑 （VKA） 以及達比加群酯等新型非維生素K口服抗凝藥（NOAC）。勃林格殷格翰以泰畢全？作為商品名上市的達比加群酯是第一個獲準用于房顫患者卒中預防的非維生素K口服抗凝藥，這代表了抗凝治療領(lǐng)域所取得的一個重大進步。泰畢全？是目前唯一具有獲準上市逆轉(zhuǎn)劑Praxbind?（依達賽珠單抗）的非維生素K口服抗凝藥，并且在全球多個國家得到廣泛應用。

注：Praxbind?（依達賽珠單抗）尚未在中國大陸獲批。

來源：新浪醫(yī)藥新聞