國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公布了2017年第6期國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量公告，對(duì)鈣（Ca）測(cè)定試劑盒、肌酸激酶（CK）檢測(cè)試劑2個(gè)品種128批產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)督抽檢情況進(jìn)行了公告。其中被抽檢項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品，涉及3家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的2個(gè)品種3批；抽檢項(xiàng)目全部符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品涉及73家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的2個(gè)品種125批。

　　目前食品藥品監(jiān)管總局已要求不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)相關(guān)企業(yè)進(jìn)行調(diào)查處理。并要求相關(guān)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門及時(shí)將處置情況向社會(huì)公布。